13日称，实验性抗病毒药物的呈现一度让世卫安排堕入两难地步，考虑到该类药品或许引发更严峻的安全危险危险，关于“能不能用”的问题，该安排此前从未松口。11日，世卫安排经过长途连线的方法举行电话会议，广邀世界各国的伦理学和流行症学专家、埃博拉患者代表以及“医师无国界”安排代表参加评论。世卫安排助理总干事基尼博士12日在瑞士日内瓦的记者招待会上发表声明称，鉴于埃博拉疫情的严峻形式，运用未经批阅注册过的实验药品作为医治或防备手法“契合品德规范”。

　　但世卫安排着重，任何医疗组织或医务拖延者在供给实验性医治方法时有必要严格遵守品德规范，确保医护进程的透明度、寻求患者赞同、确保患者的挑选自在等。该安排还说，不要对实验药品“过高等待”，它现在还没方法确保可以治好埃博拉病毒感染者。此前，两名美国医务拖延者感染埃博拉病毒后，运用了美国一家生物科技公司的新药“ZMapp”，病况有明显好转。法新社13日称，在利比里亚救助病患的西班牙神父帕亚雷斯12日因感染埃博拉逝世，此前他运用了“ZMapp”药物，但没有作用。美国有线电视新闻网说：“这便是实验药品的坏处，没人知道它能否收效，对谁不可捉摸。”

　　称，国际安排虽为实验药品开了“绿灯”，但不意味着新药很快就能很多投入西非地区。现存的最后几剂实验药品已运往利比里亚。美国方面称，“ZMapp”产值有限，“两三个月才干出产很少的剂量”。加拿大公共卫生署日前表明，乐意奉献800剂至1000剂尚处于实验阶段的埃博拉疫苗。该组织倾向于将疫苗供给给在西非拖延的医务拖延者，此前已有多名医护人员在和病患触摸进程中不幸感染乃至逝世。

　　《华盛顿检查者报》12日说，因为实验药品剂量有限，非洲受灾国家的一些民众已开端反对未能得到药品分配时机。英国广播公司称，在争夺新药方面，利比里亚政府最活跃，“ZMapp”刚投入到正常的运用中时，该国就向美国提出申请。该国信息部长布朗直言不讳地说，新药或许有副作用，但和等死比较，受害者更乐意冒险求生。